2025-12-03 11:31:08

Emma Heming Willis afferma che le festività rimangono “gioiose” con il marito Bruce Willis.

La modella e imprenditrice 47enne ha rivelato che le celebrazioni di Natale sono “diverse” da quando all’attore di Die Hard è stata diagnosticata la demenza frontotemporale (FTD) nel 2023, ma che continuano comunque ad amare il periodo delle feste.

Emma – che ha le figlie Mabel, 13 anni, ed Evelyn, 11 anni, con Bruce – ha detto a People: “È gioioso. È solo diverso.”

Ha aggiunto: “Bruce amava il Natale e amiamo festeggiarlo con lui. Ha solo un aspetto diverso, quindi ci siamo in qualche modo adattati a questo.”

Emma sa che il periodo festivo può essere “molto duro” per le famiglie di chi soffre di demenza, anche se ha scherzato sul fatto che bisognerebbe guardare il film d’azione del 1988 del marito ambientato a Natale.

Ha scherzato: “Credo sia importante mettere su Die Hard perché è un film di Natale.”

Emma ha continuato: “Bisogna imparare e adattarsi e creare nuovi ricordi, mantenendo le stesse tradizioni che si avevano prima.”

Ha poi detto: “La vita va avanti. Va semplicemente avanti. La demenza è dura, ma c’è ancora gioia in essa. Penso sia importante non dipingere un quadro così negativo della demenza. Continuiamo a ridere. C’è ancora gioia. Ha solo un aspetto diverso.”

Emma ha rivelato di avere una vita “molto semplice” con Bruce, 70 anni, e i loro figli.

Ha detto: “(La vita, ndr) è molto semplice – in realtà lo è sempre stata. Penso che si tratti semplicemente di riuscire a essere presenti con lui, ed è questa la gioia. Io posso essere sua moglie con lui. Quelli sono i momenti che contano.”

Emma si è recentemente lamentata di come lei e l’attore di Il sesto senso siano rimasti “senza speranza, senza direzione (e) senza supporto” quando gli è stata diagnosticata la demenza frontotemporale due anni fa.

Ha detto a Yahoo!: “Il giorno in cui abbiamo ricevuto la diagnosi, siamo usciti da quell’appuntamento con niente – senza speranza, senza direzione, senza supporto. Non mi è stata davvero data alcuna informazione oltre ai semplici aspetti di base della FTD.”

Ha continuato: “Ripensandoci, trovo tutto questo assurdo. È stata un’esperienza così traumatica, come se tutta la tua vita ti venisse strappata via in un attimo.”

Ha poi aggiunto: “Dopo quell’appuntamento, ho iniziato a fare ricerche online per capire davvero: che cos’era questa diagnosi? In che modo incide su mio marito? In che modo incide sulla nostra famiglia? Con la FTD, i primi anni sono molto duri perché cerchi di capirci qualcosa in tempo reale e impari strada facendo. È una malattia progressiva.”

Infine, ha concluso: “Quindi, all’inizio, la tua persona riesce ancora a gestire alcune cose, e poi lentamente le esigenze iniziano a cambiare e le cose che prima riusciva a fare non riesce più a farle. Devi potenziare il supporto.”

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